تبليغاتX
به سوی رویان
بیوتکنولوژی - Biotechnology

 

 

 

 این هم عکس یک گوسفند شبیه سازی شده ی وطنی!!!

 

 

 

   

 

 

+ نوشته شده در  یکشنبه دوم دی 1386ساعت 18:46  توسط مینا محمدخانی  | 

ادامه مطلب
+ نوشته شده در  یکشنبه دوم دی 1386ساعت 18:27  توسط مینا محمدخانی  | 
این عکس دالیه!اولین گوسفند شبیه سازی شده!ببین چه نازه!!!!!!!
+ نوشته شده در  سه شنبه ششم آذر 1386ساعت 18:49  توسط مینا محمدخانی  | 
سه بچه كوآلاي خلق شده به وسيله لقاح مصنوعي دراستراليا به جامعه علمي جهان معرفي شدند

دانشمندان در اقدامي بي‌سابقه و با هدف نجات نسل كوآلاها از انقراض، سه بچه كوآلاي رشد يافته در محيط آزمايشگاهي را به جامعه علمي جهان معرفي كردند.
به گزارش سرويس «فن‌آوري» خبرگزاري دانشجويان ايران (ايسنا)، اين بچه كوآلاها به وسيله نوعي لقاح مصنوعي در لوله‌هاي‌ آزمايشگاهي خلق شده‌اند تا بدين ترتيب راه جديدي براي نجات جان آنها از خطر نسل انقراض ارائه شود.
در همين خصوص استيوجانسون، از ‌مديران پروژه تحقيقاتي در مدرسه مطالعات حيواني دانشگاه كونيزلند استراليا گفت كه تيمش اكنون اين امكان را در اختيار دارد تا با استفاده از فن آوري جديد پياده شده از نطفه كوالاها در استراليا براي ازدياد نسل انها در اين كشور پنهاور و ساير نقاط جهان استفاده كنند.
استيو جانسون در بيانيه‌اي گفت: اكنون اين امكان را داريم تا با تكنيكي هم چون رقيق كردن اسپرم و رساندن درصد غلظت آن به حدي معين اين امكان را به آنها بدهيم تا مدت طولاني به حيات خود ادامه دهند.
وي افزود كه گام بعدي استفاده از اسپرم بچه كوالاها و سپس استفاده از اسپرم‌ها از بانك اسپرم است.
به گزارش ايسنا، تاكنون تعداد 25 بچه كوالا به وسيله استفاده از تكنيك لقاح مصنوعي به صورت موفقيت آميز خلق شده‌اند.
اين گام بلند در حالي برداشته شده است كه كوالاها به عنوان گونه‌هاي جانوري در حال انقراض نسل طبقه بندي شده‌اند؛ با اين حال به عنوان گونه‌هاي جانوري حساس وضعيف در ايالت‌هايي هم چون كويترلند و نيوساوت ولز در نظر گرفته مي‌شوند.
اسيتو جانسون در ادامه افزود: ما نمي‌خواهيم كه ادعا كنيم كه از اين تكنيك به عنوان راه حلي قطعي براي حفاظت از شمار كوالاها استفاده مي‌كنيم، با اين حال به
آن به عنوان تكنيكي ابزاري و مهم براي اطمينان خاطر بيشتر در خصوص عدم كاهش شمار كوالاها بهره خواهيم برد.



+ نوشته شده در  سه شنبه ششم آذر 1386ساعت 18:27  توسط مینا محمدخانی  | 
 

آقای وزیر به چه کسانی اشاره دارند؟؟!

سلام .خیلی وقته که ننوشتم .نمی دانم چرا!

نمی دانم می دانید یا نه .که یک همایش بیو تکنولوژی به تازگی در تهران  بر گزار شده که از اولین همایش های مربوط به این رشته در ایران بوده است.

جدا از مشکلات سیستماتیکی که در سقف سالن همایش وجود داشته که فکر می کنم همه تو ۲۰:۳۰ دیدند : شنیدم که آقای وزیر بهداشت یک سخنرانی داشتند که در خلال آن حرفهایی زدند که برای من بسیار جالب بود.مثلآ ایشان گفتند:در ایران با وجود اینکه بیو تکنولوژی علمی است نو پا اما  پژوهشگران زیادی داریم که به مطالعه در این زمینه فعالیت دارند.ما در حال تربیت نیروهای کار آمد در این زمینه هستیم. و در انتظار پیشرفتهای قابل توجهی  هستیم.حالا همین که گفتند منتظرند باعث دلگرمی آدم می شود.اما عبارتی که نظر من را به  خودش جلب کرد " تربیت نیروی کار آمد"بود .بله "تربیت نیروی کار آمد" 

راستش برای من بیش تر جالب است که دقیقآ بدانم اینها چه کسانی هستند؟؟!

منظور دانشجویان بیو تکنولوژی دانشگاه تهران است؟؟ آنها که ۷ـ۸ تا بیشتر نیستند!!!آنهم نخبگانی که تا ترم ۲ـ۳ بیشتر ایران نمی مانند!آنوقت چند نفر می ماند؟۲۵ نفر بچه های بیو تک شاهد(یعنی ما)که کسی آنها را نمی شناسد! و ۲۵ تا بچه های بیو تک الزهرا!!!!

البته مطمین نیستم شاید منظور آقای وزیر لیسانسه های ژنتیک و سلولی و رشته های اینچنینی هم بوده!!!!هر چند بعضی از بچه ها تاکید اکید داشتند که آقای وزیر به گو شه نشینان حرم مطهر رهبر انقلاب اشاره ی مستقیم داشتند .!!!حتی بعضی نقل می کنند که آقای وزیر نام چند دانشجوی ترم ۱ را نیز عنوان کر دند.ما گفتیم شما باور نکنید!!!!!!!!

+ نوشته شده در  یکشنبه چهارم آذر 1386ساعت 18:46  توسط مینا محمدخانی  | 
 
 

به رغم تاخيرهاي ايجاد شده به نظر مي‌رسد طرح پارك بيوتكنولوژي كارناتاكا تحت نام "پاريچ بنگلور" تا پايان سال ‪ ۲۰۰۶‬راه اندازي شود.

به گزارش جديدترين بولتن بيوتكنولوژي وابسته به دفتر همكاري‌هاي فناوري رياست جمهوري، اين پارك با مساحتي بيش از ‪ ۴۰‬هكتار در نزديكي شهرك الكترونيك بنگلور واقع شده است.

راه اندازي اين طرح با تاخيري ‪ ۴‬ساله همراه بوده و پيش بيني بر اين است كه اين پارك بتواند ‪ ۱۰۰‬ميليون دلار سرمايه مخاطره آميز جذب كند.

 

+ نوشته شده در  چهارشنبه شانزدهم آبان 1386ساعت 16:44  توسط مینا محمدخانی  | 
   دستيابي ايران به فن‌آوري توليد «حيوانات تراريخته»

رييس انجمن ژنتيك ايران از موفقيت پژوهشگران كشورمان در توليد موش‌هاي تراريخته (ترانس‌ژنيك) با قابليت توليد تركيبات دارويي انساني در شير آنها و ورود ايران به جرگه كشورهاي داراي فن آوري توليد حيوانات تراريخته خبر داد.

دكتر سيروس زينلي با اعلام اين مطلب به خبرنگار پژوهشي (ايسنا) گفت: اين موش‌ها كه حاصل دست‌كاري ژنتيكي هستند داراي يك ژن انساني هستند كه سبب مي‌شود شير توليدي آنها حاوي پروتئيني موسوم به «كلسيتونين» باشد كه به عنوان دارو در انسان استفاده مي‌شود.

وي با بيان اين كه تاكنون حدود 50 نمونه از اين حيوانات تراريخته توسط محققان اين طرح در انستيتو پاستور ايران توليد شده است، هدف از توليد اين موش‌هاي ترانس‌ژنيك را بررسي و اثبات انتقال چنين سازه‌هاي ژني انساني به حيوانات عنوان و خاطر نشان كرد: در پي موفقيت مرحله مقدماتي طرح در صدديم اين ژن را به حيوانات بزرگتر از قبيل بز منتقل كرده و از شير آنها به عنوان منبع توليد تركيبات دارويي استفاده كنيم.

عضو هيات علمي انستيتو پاستور ايران در ادامه با اشاره به اين كه با دستكاري ژنتيكي و انتقال ژن، تمام سلول‌هاي حيوان حاوي ژن انساني منتقل شده هستند، علت توليد تركيبات دارويي، تنها در شير موش‌هاي تراريخته را استفاده از آغازگر (فعال كننده ژن) خاصي عنوان كرد كه از گوسفند گرفته شده و سبب فعال شدن اين ژن در سلول‌هاي توليد كننده شير در پستان موش‌هاي توليدي مي شود.

رييس انجمن ژنتيك ايران از موفقيت پژوهشگران كشورمان در توليد موش‌هاي تراريخته (ترانس‌ژنيك) با قابليت توليد تركيبات دارويي انساني در شير آنها و ورود ايران به جرگه كشورهاي داراي فن آوري توليد حيوانات تراريخته خبر داد.

دكتر سيروس زينلي با اعلام اين مطلب به خبرنگار «پژوهشي» خبرگزاري دانشجويان ايران (ايسنا) گفت: اين موش‌ها كه حاصل دست‌كاري ژنتيكي هستند داراي يك ژن انساني هستند كه سبب مي‌شود شير توليدي آنها حاوي پروتئيني موسوم به «كلسيتونين» باشد كه به عنوان دارو در انسان استفاده مي‌شود.

وي با بيان اين كه تاكنون حدود 50 نمونه از اين حيوانات تراريخته توسط محققان اين طرح در انستيتو پاستور ايران توليد شده است، هدف از توليد اين موش‌هاي ترانس‌ژنيك را بررسي و اثبات انتقال چنين سازه‌هاي ژني انساني به حيوانات عنوان و خاطر نشان كرد: در پي موفقيت مرحله مقدماتي طرح در صدديم اين ژن را به حيوانات بزرگتر از قبيل بز منتقل كرده و از شير آنها به عنوان منبع توليد تركيبات دارويي استفاده كنيم.

عضو هيات علمي انستيتو پاستور ايران در ادامه با اشاره به اين كه با دستكاري ژنتيكي و انتقال ژن، تمام سلول‌هاي حيوان حاوي ژن انساني منتقل شده هستند، علت توليد تركيبات دارويي، تنها در شير موش‌هاي تراريخته را استفاده از آغازگر (فعال كننده ژن) خاصي عنوان كرد كه از گوسفند گرفته شده و سبب فعال شدن اين ژن در سلول‌هاي توليد كننده شير در پستان موش‌هاي توليدي مي شود.

دكتر زينلي در گفت و گو با خبرنگار ايسنا تصريح كرد: با اجراي موفقيت آميز مرحله مقدماتي طرح اميدواريم بتوانيم با راه‌اندازي يك مزرعه ويژه - با توجه به حساسيت‌هاي بسيار بالاي نگهداري از چنين حيواناتي كه قرار است از شير آنها در توليد داروهاي انساني استفاده شود و بايد از هر گونه آلودگي و عوامل بيماريزا مصون باشند - امكان نگهداري دام‌هاي تراريخته در آنها وجود داشته باشد، اين سازه‌هاي ژني را به دام‌هاي بزرگ منتقل كرده و از آنها به عنوان كارخانه‌هايي طبيعي براي توليد داروها استفاده كنيم.

رييس انجمن ژنتيك ايران در ادامه با اذعان به هزينه‌هاي بالاي توليد و نگهداري اين قبيل دام‌هاي تراريخته درباره جنبه‌هاي اقتصادي اين قبيل پروژه‌ها به خبرگزاري دانشجويان ايران گفت: با اين كه هزينه ايجاد چنين حيواناتي بسيار بالاست ولي در مقابل با استفاده از اين دام‌ها كه به عنوان كارخانه‌هاي زيستي، تنها با خوردن آب و علف، تركيبات مورد نياز ساخت داروها را توليد مي‌كنند، ديگر نيازي به صرف هزينه‌هاي سنگين براي ساخت كارخانه‌هاي بزرگ داروسازي كه تجهيزات بسيار گران‌قيمتي دارند نخواهد بود؛ خصوصا اين كه ژن‌هاي انتقال يافته به دام‌ها به نسل‌هاي بعدي آنها نيز منتقل مي‌شود.

دكتر زينلي تصريح كرد: چنانچه دولت، درصد اندكي از بودجه كلاني را كه هر ساله صرف واردات فرآورده‌هاي دارويي براي بيماران مي‌كند به حمايت از اين پروژه اختصاص دهد مي‌توان داروي مورد نياز بيماران هموفيلي، هورمون رشد، فاكتورهاي انعقادي و داروهاي ديگر را در كشور توليد كرد.

 

+ نوشته شده در  چهارشنبه شانزدهم آبان 1386ساعت 16:37  توسط مینا محمدخانی  | 


 

 

سلولهای بنیادی و پرورش ابر انسانها
 درون جنین میلیونها سلول بنیادی وجود دارد که بزرگی همه آنها کمتر از یک نقطه است. این سلولها از پتانسیل بالایی برخوردار هستند و می‌توانند طی فرایند تمایز یابی به سلولهای بافتهای مختلف در بدن تبدیل شوند. پتانسیل تقریبا نامحدود این سلولها آنها را در کانون تحقیقات پزشکی قرار داده است. تصور کنید که این سلولها بتوانند حافظه بیمار مبتلا به آلزایمر را به وی برگردانند.

پوستی را که در اثر سانحه آسیب دیده جایگزین کنند یا بیمار معلولی را قادر به راه رفتن دوباره کنند! و .... اما پیش از آنکه دانشمندان نحوه استفاده از سلولهای بنیادی را برای مقاصد پزشکی فرا بگیرند باید دریابند که چگونه می‌توانند قدرت این سلولها را تحت کنترل خود درآورند. آنها باید نحوه استفاده از سلولهای بنیادی و تبدیل آنها به بافتها یا اندامهای خاصی را فرا بگیرند تا بتوانند یک بیمار یا بیماری علاج کنند.   
سلول بنیادی چیست؟

سلول بنیادی سازنده بدن انسان است. سلولهای بنیادی درون جنین در نهایت به سلول ، بافت و اندامهای مختلف بدن جنین تبدیل می‌شوند. برخلاف یک سلول معمولی که قادر است با تکثیر شدن چندین سلول از نوع خود را بوجود آورد سلول بنیادی همه منظوره و بسیار توانمند است و وقتی تقسیم شود، می‌تواند به هر یک از انواع سلولها در بدن تبدیل شود. سلولهای بنیادی از قابلیت خود نوسازی هم برخوردارند. سلولهای بنیادی خود بر دو نوع هستند. سلولهای بنیادی جنینی و سلولهای بنیادی بالغ.

سلولهای بنیادی جنینی از جنین بدست می‌آیند. یک جنین 3 تا 5 روزه حاوی سلولهای بنیادی است که به شدت در حال تکثیر هستند تا اندامها و بافتهای مختلف جنین را بسازند. افراد بالغ نیز در قلب ، مغز ، مغز استخوان ، ریه‌ها و اندامهای دیگر خود سلولهای بنیادی دارند. این سلولها مجموعه‌های درونی مخصوص ترمیم هستند و سلولهایی که بر اثر بیماری ، مصدومیت و کهولت سن صدمه می‌بینند دوباره تولید می‌کنند.

تاریخچه

در اوایل دهه 1980 میلادی دانشمندان نحوه قرار گرفتن سلولهای بنیادی جنینی از موش و کشت آنها را در آزمایشگاه فرا گرفتند و در سال 1998 برای اولین بار در سلولهای بنیادی جنینی انسان را در آزمایشگاه تولید کردند. اما این سوال پیش می‌آید که پژوهشگران جنین انسان را از کجا بدست می‌آورند؟ جنین را می‌توان با تولید مثل ، تلفیق اسپرم و تخمک یا شبیه سازی تولید کرد. 

راههای تولید جنین 

تولید مثل

این راه طبیعی تولید جنین است.

تلفیق گامتها در شرایط آزمایشگاه

پژوهشگران تمایل زیادی به تولید جنین از طریق تلفیق اسپرم و تخمک ندارند. با این وجود بسیاری از آنها جنینهای بارور شده در کلینیکهای بارورسازی استفاده می‌کنند. گاهی اوقات زوجهایی که نمی‌توانند بطور طبیعی بچه‌دار شوند و می‌خواهند به شیوه مصنوعی صاحب فرزند شوند چندین جنین بارور شده تولید می‌کنند که همگی آنها مورد استفاده قرار نمی‌گیرند. و جنینهای اضافی را برای انجام تحقیقات علمی اهدا کنند.

شبیه سازی درمانی

در این شیوه یک سلول از بیماری‌ که نیازمند درمان از طریق سلول بنیادی است با تخمک اهدا شده ادغام می‌شود. پس از آن هسته تخمک جدا شده و هسته سلول شخص بیمار جایگزین آن می‌گردد. سپس تخمک حاصل از طریق شیمیایی یا الکتریکی تحریک می‌گردد تا تقسیم سلولی انجام دهد. جنین حاصل مواد ژنتیکی بیمار را حمل خواهد کرد که می‌تواند پس زدن سلولهای بنیادی را پس از پیوند آنها به میزان زیادی کاهش دهد.

تکثیر سلولهای بنیادی در آزمایشگاه

جنین 3 تا 5 روزه را بلاستوسیست می‌نامند. یک بلاستوسیست توده ای مشکل از 100 سلول و یا بیشتر است. سلولهای بنیادی سلولهای درونی بلاستوسیست هستند که در نهایت به هر سلول ، بافت و اندام درون بدن تبدیل می‌شوند. دانشمندان سلولهای بنیادی را از بلاستوسیست جدا کرده و آنها را درون ظرف پتری دیش در آزمایشگاه کشت می‌دهند. پس از آنکه سلولها چندین بار تکثیر شدند و میزان آنها از گنجایش ظرف کشت فراتر رفت آنها را از آن ظرف برداشته و درون چندین ظرف قرار می‌دهند. سلولهای بنیادی جنینی که چندین ماه بدون ایجاد تمایز پرورش یافته‌اند خط سلول بنیادی نامیده می‌شوند.

این خطوط سلولی را می‌توان منجمد کرده و بین آزمایشگاهها به اشتراک گذاشت. کار با سلولهای بنیادی بالغ برای دانشمندان سخت‌تر است. زیرا استخراج و کشت آنها نسبت به سلولهای بنیادی جنینی دشوارتر است. یافتن سلولهای بنیادی در بافت بالغ به تنها مشکل است بلکه دانشمندان هم برای کنترل آنها در آزمایشگاه با مشکل رو به رو هستند. اما حتی کنترل سلولهای بنیادی جنینی هم که به خوبی در آزمایشگاه پرورش می‌یابند آسان نیست دانشمندان همچنان در تلاشند تا این سلولها را به رشد در انواع خاصی از بافت وادارند.

موانع بر سر راه استفاده از سلول بنیادی

یکی از این موانع مشکل پس زدن است. اگر سلولهای بنیادی جنینی اهدا شده به یک بیمار تزریق شوند ممکن است سیستم ایمنی بدن بیمار این سلولها را مهاجمان خارجی تلقی کرده و به آنها حمله کند. اما استفاده از سلولهای بنیادی بالغ تا حدودی از این مشکل می‌کاهد. زیرا سیستم ایمنی بدن بیمار سلولهای بنیادی خود بیمار را پس نمی‌زند.

کاربرد سلولهای بنیادی در بازسازی سلولها

از سلولهای بنیادی می‌توان برای بازسازی سلولها یا بافتهایی استفاده کرد که بر اثر بیماری یا جراحت صدمه دیده‌اند. این نوع درمان به درمان سلولی معروف است. یکی از کاربردهای بالقوه این شیوه درمان ، تزریق سلولهای بنیادی جنینی در قلب برای بازسازی سلولهایی است که بر اثر حمله قلبی صدمه دیده‌اند. در یکی از تحقیقات ، پژوهشگران زمینه سکته قلبی چندین موش را فراهم کرده و پس از آن سلولهای بنیادی جنینی را درون قلب آسیب دیده موشها تزریق نمودند. در نهایت سلولهای بنیادی بافت ماهیچه آسیب دیده را بازسازی کردند و کارکرد قلب موشها را بهبود بخشیدند.

از سلولهای بنیادی می‌توان برای بازسازی سلولهای مغزی بیماران مبتلا به پارکینسون استفاده کرد. این بیماران فاقد سلولهایی هستند که ناقل عصبی موسوم به دوپامین را تولید می‌کنند. بدون وجود این پیک شیمیایی حرکت بیماران مبتلا به پارکینسون نامنظم و منقطع است. و این افراد از ارزشهای غیر قابل کنترل رنج می‌برند. در تحقیقات انجام شده روی موشها پژوهشگران سلولهای بنیادی جنینی را در مغز موشهای مبتلا به بیماری پارکینسون تزریق کردند و شاهد آن بودند که سلولهای بنیادی ، موشها را بهبود بخشیدند. دانشمندان امیدوارند که روزی بتوانند این موفقیت خود را در انسانهای مبتلا به پارکینسون هم تکرار کنند.
کاربرد سلولهای بنیادی در تولید اندام کامل

شاید دانشمندان بتوانند حتی یک اندام کامل را در آزمایشگاه پرورش داده و آن را جایگزین اندامی کنند که بر اثر بیماری آسیب دیده است. برای این کار باید نوعی چارچوب از جنس پلیمر زیست تجزیه پذیر را به شکل اندام مورد نظر بسازند و سپس آن را با سلولهای بنیادی جنینی یا بالغ بارور سازند. پس از آن عوامل رشد مخصوص آن اندام افزوده می‌شوند تا پرورش اندام را تحت کنترل و هدایت درآورند.

پس از آنکه چارچوب با بافت خاص آن اندام پوشیده شد آن را به بیمار پیوند می‌زنند. با بوجود آمدن بافت از سلولهای بنیادی چارچوب تجزیه شده و در نهایت یک گوش ، کبد یا هر اندام دیگر باقی خواهد ماند. از جمله بیماریهایی که احتمالا روزی یا درمان سلولی معالجه خواهند شد می‌توان به پارکینسون ، دیابت ، بیماری قلبی ، صدمه به نخاع ، سوختگی ، آلزایمر و ضعف بینایی اشاره کرد.

اختلاف نظر در مورد تحقیقات سلول بنیادی

تحقیقات سلول بنیادی یکی از بزرگترین موضوعاتی است که اجتماعات علمی و مذهبی را رو در رو قرار داده است و هسته این اختلاف یک سوال است حیات چه موقع آغاز می‌شود؟ برای بدست آوردن سلولهای بنیادی دانشمندان یا باید از جنینی استفاده کنند که بارور شده است و یا به روش شبیه سازی ، جنینی را از سلول بدن بیمار و تخمک اهدایی بسازند. در هر دو صورت برای جدا کردن سلولهای بنیادی یک جنین باید جنین از بین برود. و اگرچه این جنین تنها 4 یا 5 سلول را دربرمی‌گیرد. بعضی از رهبران مذهبی بر این باورند که این کار همانند گرفتن جان یک انسان است.

شبیه سازی انسان

مساله دیگر مورد اختلاف شبیه سازی انسان است. اگر دانشمندان بتوانند جنینی را در آزمایشگاه خلق کنند آیا نمی‌توانند آن جنین را درون رحم یک مادر دیگر پیوند زده و زمینه رشد یک نوزاد را فراهم کنند؟! ایده شبیه سازی انسان افکار هولناک و مخوف پرورش ابر انسانها با ضریب هوشی بسیار بالا و قابلیتهای فیزیکی مانند قهرمانان خیالی سوپر من و بت من و یا خلق کودکانی که صرفا برای استفاده از اندام پرورش می‌یابند را تداعی می‌کند.

هنگامی که گروهی از محققان اسکاتلندی در سال 1997 اعلان کردند که توانسته‌اند با موفقیت گوسفندی را به نام دالی شبیه سازی کنند وحشت ناشی از شبیه سازی شدت گرفت. حتی با افزایش آگاهی و شناخت دانشمندان از سلولهای بنیادی و توانایی کنترل آنها بحثهای اخلاقی و سیاسی در این مورد داغ‌تر و وخیم‌تر می‌شود. بسیاری از دولتها محدودیتهای شدیدی را بر تحقیقات سلول بنیادی اعمال کرده‌اند و تامین بودجه این تحقیقات را با مشکلات زیادی مواجه نموده‌اند.
آینده بحث

مخالفت جامعه جهانی با پدیده شبیه سازی مولد انسان گسترده و عام‌الشمول است. اما به نظر می‌رسد بسیاری از کشورها با انجام تحقیقات پزشکی برای مقابله با بیماری‌هایی چون پارکینسون ، آلزایمر ،‌ بیماری‌های قلبی و سرطان ازطریق تولید جنینهای آزمایشگاهی و همچنین تحقیق و بررسی روی آنها به منظور ایجاد توسعه و پیشرفت در علوم پزشکی و مهندسی ژنتیک بدون آن که هدف این تحقیقات تولد صرف انسان شبیه سازی شده باشد، مخالفت چندانی نداشته باشند. با وجود این ، برخی کشورها از جمله واتیکان مخالفت صریح و موکد خود را در این مورد ابراز داشته و با عمل شبیه سازی انسان با هر هدف و مقصودی که باشد، مخالفند.

از جمله استدلالهای این گروه برای مخالفت با شبیه سازی این است که ما با این کار به تولید انسان‌هایی اقدام می‌کنیم که در نهایت آنها را از میان می‌بریم و از اینرو ، در جهتی حرکت خواهیم کرد که منجر به نقض قواعد اساسی حقوق بشر و کرامت انسانی خواهد شد. آیا اصولا ما حق داریم که با انسان زنده آزمایشهای علمی بکنیم . بعضیها می‌گویند که اینکار به بشریت خدمت خواهد کرد ممکن است این گفته درست باشد ولی آیا شما حاضرید خود حاصل چنین تولدی باشید و محکوم به تولد برای آزمایش و ابزار آزمایش دانشمندان باشید؟

+ نوشته شده در  جمعه یازدهم آبان 1386ساعت 8:34  توسط مینا محمدخانی  | 

پژوهشكده رويان در سال 1370 بعنوان مركز جراحي محدود با هدف درمان، پژوهش و آموزش ناباروري افتتاح گرديده و در سال 1377 مجوز مركز تحقيقات علوم سلولي را از شوراي گسترش دانشگاههاي علوم پزشكي وزارت بهداشت، درمان و آموزش پزشكي دريافت نمود. اين پژوهشكده فعاليتهاي پژوهشي و آموزشي و نيز درماني خود را در قالب شش گروه پژوهشي جنين شناسي، ناباروري مردان، ناباروري زنان، ژنتيك توليد مثل، اپيدميولوژي و بهداشت باروري و نيز سلولهاي بنيادي (بنياخته ها) انجام مي دهد. اين پژوهشكده داراي تعداد 80  نفر عضو هيئت علمي بوده و  يك فصلنامه علمي  علمي پژوهشي در زمينه علوم سلولي منتشر مي نمايد.

+ نوشته شده در  جمعه یازدهم آبان 1386ساعت 0:25  توسط مینا محمدخانی  | 
سلام، توی یه شب پاییزی که مهتابی هم نبود، تصمیم گرفتیم یک قدم در سمت و سوی آشنایی با دنیای مجازی برداریم .تا اینجا رو ع.م برام جلو رفت. از آخر این پاراگراف به بعد دیگه خودم می نویسم .

راستش دلیل اینکه این وبلاگو باز کردم شناساندن دیگران و خودم با رشته ای است که قبول شدم.         وقرار دادن مقالاتی از اینترنت و مطالب دیگر در مورد بیو تکنو لوژی است. 

+ نوشته شده در  جمعه یازدهم آبان 1386ساعت 0:6  توسط مینا محمدخانی  |